Версия для
слабовидящих

Синдром Барта. Поиск мутаций в гене TAZ, м. (Barth Syndrome, Gene TAZ, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Барта, TAZ м.

Данное исследование дает возможность определить факторы риска развития синдрома Барта, наследственного заболевания, вызывающего расширение камер сердца и нарушение сократительной функции миокарда. Проводится анализ гена TAZ для поиска мутаций.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-255-ВД Синдром Барта, TAZ м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-255
Цена:
22 920 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
23105

С этим анализом сдают также: