Версия для
слабовидящих

Синдром Банаян-Райли-Рувальбака. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Bannayan-Ruvalcaba-Riley Syndrome, Gene PTEN, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м.

Данным исследованием выявляются мутации гена PTEN, вызывающие развитие синдрома Банаян-Райли-Рувальбака (аллельного варианта синдрома Коудена), сопровождающегося макроцефалией, липоматозом, гемангиоматозом.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-254-ВД Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-254
Цена:
34 360 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
34545

С этим анализом сдают также: