При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FGD1 для диагностики возможного развития синдрома Аарскога-Скотта. Это редкое заболевание Х-сцепленного рецессивного типа наследования проявляется в виде чрезмерного размножения клеток гистиоцитов, что приводит к брахидактилии, мочеполовым аномалиям и непропрционально низкиму ростом акромелического типа.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-248-ВД
Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.