Версия для
слабовидящих

Синдром Аарскога-Скотта (фациогенитальная дисплазия). Поиск мутаций в гене FGD1, м. (Aarskog-Scott Syndrome, Faciodigitogenital Syndrome)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м.

При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FGD1 для диагностики возможного развития синдрома Аарскога-Скотта. Это редкое заболевание Х-сцепленного рецессивного типа наследования проявляется в виде чрезмерного размножения клеток гистиоцитов, что приводит к брахидактилии, мочеполовым аномалиям и непропрционально низкиму ростом акромелического типа.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-248-ВД Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-248
Цена:
55 930 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
56115

С этим анализом сдают также: