Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, PRF1 м.
С помощью данного исследования проводится поиск мутаций в гене PRF1 для диагностики возможного развития семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, редкого тяжелого наследственного заболевания, проявляющегося в виде поражения клеток крови и внутренних органов.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-239-ВД
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, PRF1 м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
