С помощью данного исследования проводится анализ гена RS1 для поиска мутаций, появление которых приводит к развитию ретиношизиса. Это наследственное заболевание проявляется расслоением сетчатки глаз и встречается по большей части среди мужчин, женщина будет являться носительницей.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-237-ВД
Ретиношизис RS1 м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
