Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09 | Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
|---|---|---|---|
| Цельная кровь |
С помощью данного исследования проводится анализ гена RS1 для поиска мутаций, появление которых приводит к развитию ретиношизиса. Это наследственное заболевание проявляется расслоением сетчатки глаз и встречается по большей части среди мужчин, женщина будет являться носительницей.
| Код теста | Наименование теста |
|---|---|
| 15-00-237-ВД | Ретиношизис RS1 м., справочная информация |
