Первичный миелофиброз — тяжелое хроническое заболевание, которое является следствием злокачественного перерождения полипотентных гемопоэтических стволовых клеток — клеток, из которых формируются элементы системы кроветворения. Мутации в гене эпигенетической регуляции ASXL1 часто (20,4%) наблюдаются при первичном миелофиброзе (ПМФ) в независимости от присутствия или отсутствия драйверной мутации.
Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.
Код теста
Наименование теста
15-00-149
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
15-00-149-ВД
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1, Справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.