Версия для
слабовидящих

Прогерия Хатчинсона-Гилфорда. Поиск мутаций в гене LMNA, м. (Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, Gene LMNA, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 27 дн.
Синонимы (rus)
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м.

Лабораторный тест направлен на выявление возможных мутаций в гене ламина (LMNA) с целью диагностики прогерии Хатчинсона-Гилфорда. Данное редкое наследственное заболевание вызывает нарушения в процессе деления клеток, приводящие к более быстрому старению организма.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-232-ВД Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-232
Цена:
38 170 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
38355

С этим анализом сдают также: