Версия для
слабовидящих

Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. (Renal Hypodysplasia, Aplasia 1, Gene UPK3A, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Почечная адисплазия UPK3A м.

При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене UPK3A, которые приводят к развитию почечной адисплазии, наследственного заболевания, проявляющегося одновременно аплазией и дисплазией почек.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-230-ВД Почечная адисплазия UPK3A м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-230
Цена:
22 920 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
23105

С этим анализом сдают также: