При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене UPK3A, которые приводят к развитию почечной адисплазии, наследственного заболевания, проявляющегося одновременно аплазией и дисплазией почек.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-230-ВД
Почечная адисплазия UPK3A м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
