Версия для
слабовидящих

Почечная адисплазия. Поиск мутации в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET, м. (Renal Hypodysplasia, Aplasia 1, Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 26 дн.
Синонимы (rus)
Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м.

Данное исследование дает возможность определить факторы риска развития почечной адисплазии, наследственного заболевания, проявляющегося одновременно аплазией и дисплазией почек. Проводится анализ гена RET (экзоны 10, 11, 13, 14, 15) для поиска мутаций.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-231-ВД Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-231
Цена:
20 990 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
21175

С этим анализом сдают также: