Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м.
С помощью данного исследования проводится анализ 13 экзона гена SCN4A для поиска мутаций, появление которых вызывает развитие нормокалиемического периодического паралича, который сопровождается приступами мышечной слабости тела и конечностей.
Специальной подготовки не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-220-ВД
Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
