Версия для
слабовидящих

Нормокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A, м. (Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13 Gene SCN4A, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 26 дн.
Синонимы (rus)
Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м.

С помощью данного исследования проводится анализ 13 экзона гена SCN4A для поиска мутаций, появление которых вызывает развитие нормокалиемического периодического паралича, который сопровождается приступами мышечной слабости тела и конечностей.

Специальной подготовки не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-220-ВД Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-220
Цена:
7 150 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
7335

С этим анализом сдают также: