Версия для
слабовидящих

Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Нейтропения, ELA2 м.

С помощью данного исследования проводится анализ гена ELA2 для поиска мутаций, появление которых приводит к развитию нейтропении. Это редкое наследственное заболевание проявляется возникновением тяжелых бактериальных инфекций, также может развиться миелодиспластический синдром и острый миелобластной лейкоз.

Специальной подготовки не требуется.

Код теста Наименование теста
15-00-215-ВД Нейтропения, ELA2 м., справчоная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-215
Цена:
20 500 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
20685

С этим анализом сдают также: