Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)

С помощью данного исследования проводится анализ гена ELA2 для поиска мутаций, появление которых приводит к развитию нейтропении. Это редкое наследственное заболевание проявляется возникновением тяжелых бактериальных инфекций, также может развиться миелодиспластический синдром и острый миелобластной лейкоз.