Версия для
слабовидящих

Нефротический синдром. Поиск мутаций в гене NPHS2, м. (Nephrotic Syndrome Type 1, NPHS1, Gene NPHS2, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Нефротический синдром NPHS2 м.

С помощью данного исследования проводится поиск мутаций в гене NPHS2, появление которых приводит к развитию нефротического синдрома, проявляющегося врожденными почечными заболеваниями. При лечении данной формы терапия кортикостероидами будет неэффективна.

Специальной подготовки не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-219-ВД Нефротический синдром NPHS2 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-219
Цена:
30 540 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
30725

С этим анализом сдают также: