С помощью данного исследования проводится поиск мутаций в гене NPHS2, появление которых приводит к развитию нефротического синдрома, проявляющегося врожденными почечными заболеваниями. При лечении данной формы терапия кортикостероидами будет неэффективна.
Специальной подготовки не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-219-ВД
Нефротический синдром NPHS2 м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
