Версия для
слабовидящих

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене LMNA, м. (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Gene LMNA, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 25 дн.
Синонимы (rus)
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м.

Данное исследование назначается для выявления мутаций в гене ламина (LMNA), вызывающих мышечную дистрофию Эмери-Дрейфуса. На начальных этапах заболевания характерно изменение походки и вынужденное запрокидывание головы назад из за патологических изменений в сухожилиях и шейных мышцах.

Специальной подготовки не требуется.

Код теста Наименование теста
15-00-212-ВД Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-212
Цена:
38 170 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
38355

С этим анализом сдают также: