Версия для
слабовидящих

Метилглутаконовая ацидурия. Поиск мутаций в гене OPA3, м. (3-Methylglutaconic Aciduria Type III, Gene OPA3, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 26 дн.

Данный тест направлен на выявление мутаций в гене OPA3, которые приводят к развитию метилглутаконовой ацидурии. Данное наследственное заболевание вызывает атрофию зрительных нервов, снижение тонуса мышц, неспособность удерживать позу, непроизвольные подергивания, снижение функций мозга.

Специальной подготовки не требуется.

Код теста Наименование теста
15-00-207-ВД Метилглутаконовая ацидурия, OPA3 м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-207
Цена:
12 750 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
12935

С этим анализом сдают также: