Версия для
слабовидящих

Лимфедема. Поиск мутаций в гене FLT4, м.,болезнь Милроя (Lymphedema, Gene FLT4, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 36 дн.
Синонимы (rus)
Лимфедема, ген FLT4 м. (болезнь Милроя)

Данное исследование позволяет определить наличие мутаций в гене FLT4, вызывающих развитие лимфедемы, для которой характерно появление нарушения оттока лимфы у новорожденных детей, либо в раннем детском возрасте.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Код теста Наименование теста
15-00-203-ВД Лимфедема, ген FLT4 м. (болезнь Милроя), справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-203
Цена:
99 140 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
99325

С этим анализом сдают также: