Данное исследование направлено на выявление мутаций в гене ANKH, которые являются фактором развития краниометафизарной дисплазии, аутосомно-доминантного заболевания, признаками которого будут являться появление гиперостоза и склероза черепно-лицевых костей, расширения метафизов.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-200-ВД
Краниометафизарная дисплазия, ANKH м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.