Мутантный ген ANKH ассоциируется с развитием хондрокальциноза – распространенного заболевания, возникающего из-за нарушения обмена неорганического пирофосфата и отложения кристаллов пирофосфата кальция в суставном хряще. Всего известны три формы болезни, одна из них - наследственная. Определить точно причину заболевания позволяет генетическое исследование.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-310
Хондрокальциноз ANKH м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
