Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь, Буккальный (щечный) эпителий
Синонимы (eng)
IL6 G-174С
Иммунная система обеспечивает защиту организма человека от воздействия чужеродных агентов. Выделяют клеточный и гуморальный иммунитет. Клеточный иммунитет обеспечивается макрофагами, моноцитами, лимфоцитами, гранулоцитами и другими клетками крови. Гуморальные факторы представлены биологически активными молекулами, которые выделяются клетками иммунной системы в ответ на внедрение возбудителя и находятся в растворенном состоянии. Одним из таких факторов является интерлейкин 6 (IL 6), который способствует активации синтеза белков острой фазы воспаления, стимуляции секреции вазопрессина, соматотропного гормона, снижению функции щитовидной железы, оказывает термогенное действие. Отмечается участие данного интерлейкина в дифференцировке нервных клеток, стимуляции гепатоцитов, пролиферации и дифференцировке В- и Т-клеток, развитии остеопороза, ревматоидного артрита, онкологических заболеваний. Отмечается повышенный уровень IL 6 при тяжелых инфекционных процессах и травмах. Возможно развитие мутаций в генах, кодирующих молекулы интерлейкина, одной из которых является замена азотистого основания гуанина (G) в -174 позиции на цитозин (С) в регуляторной части гена IL6. В таком случае генетический маркер обозначается как G-174С, что обусловливает существование гена в виде G-аллели и С-аллели. Анализ структуры гена IL6, который кодирует интерлейкин-6, проводят с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для определения предрасположенности к развитию вышеописанных заболеваний.
  • не употреблять жирную пищу за несколько часов до сдачи анализа, желательно не есть в течение 4 ч.;
  • незадолго до взятия крови выпить 1–2 стакана обычной негазированной воды;
  • по возможности отказаться от приема лекарств минимум за сутки до сдачи анализов;
  • при сдаче анализов на фоне приема лекарственных препаратов необходимо указать этот факт в направительном бланке;
  • не заниматься спортом в день сдачи анализа;
  • исключить повышенные эмоциональные нагрузки;
  • за несколько минут перед взятием крови принять удобное положение (сесть), расслабиться, успокоиться;
  • воздержаться от употребления алкоголя в течение 72 ч. до сдачи анализа;
  • не курить как минимум за 30 мин. до взятия крови.
При проведении исследования могут быть выявлены следующие генотипы: 1) G/G – отмечается нормальная экспрессия IL 6; 2) G/С – выявляется незначительное снижение экспрессии интерлейкина 6; 3) С/С – характерен очень низкий уровень экспрессии интерлейкина или полное его отсутствие. Установлено, что С-аллель обладает протективными (защитными) свойствами, снижая вероятность развития саркомы Капоши у ВИЧ-инфицированных людей, нарушения липидного обмена, мозговых кровоизлияний, задержки роста при развитии болезни Крона, остеопороза, гиперандрогении, следовательно для генотипа С/С отмечается очень низкий риск данных заболеваний. С уменьшением количества протективных аллелей ( генотип G/C, особенно генотип G/G) вероятность развития вышеперечисленных заболеваний возрастает в несколько раз. Но при этом С-аллель ассоциируется с более ранним дебютом сахарного диабета. Результаты исследования интерпретируются только врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Обработка образца
Хранить при КТ
Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-125
Цена:
2 990 
+150 р. Забор крови из вены
Итого:
3140

С этим анализом сдают также:

Код:15-00-294
С помощью данного лабораторного теста определяются генетические факторы риска развития синдрома Тричера-Коллинза-Франческетти
Цельная кровь
Выезд на дом
до 34 раб.дней
83 900 
Код:7877DHCR7
Исследование позволяет определить возможные мутации гена DHCR7, вызывающие развитие синдрома Смита-Лемли-Опица
Цельная кровь
Выезд на дом
до 25 раб.дней
34 360