Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09
Получить результат
Заполните свои данные
Версия для слабовидящих
Версия для
слабовидящих
Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
+7 (812) 243-12-52

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь, Буккальный (щечный) эпителий
Синонимы (eng)
IL1В С3953T
Иммунная система обеспечивает защиту организма человека от воздействия чужеродных агентов. Выделяют клеточный и гуморальный иммунитет. Клеточный иммунитет обеспечивается макрофагами, моноцитами, лимфоцитами, гранулоцитами и другими клетками крови. Гуморальные факторы представлены биологически активными молекулами, которые выделяются клетками иммунной системы в ответ на внедрение возбудителя и находятся в растворенном состоянии. Одним из таких факторов является интерлейкин 1 (IL-1), который инициирует и регулирует иммунные процессы, обеспечивает развитие острого и хронического воспаления, а также резорбцию костной ткани. Группу IL-1 представляют 3 белка: интерлейкин-1-альфа ( IL-1A ) и -1-бета (IL-1B), обладающие провоспалительным действием, и IL-1RN (IL-1 receptor antagonist), способный блокировать иммунный ответ. Баланс между двумя подгруппами интерлейкина-1 определяет развитие и исход воспалительного процесса. Возможно развитие мутаций в генах, кодирующих молекулы интерлейкина, одной из которых является замена азотистого основания цитозина (С) в 3953 позиции на тимин (Т) в гене IL1B, что приводит к синтезу повышенного количества высокоактивных провоспалительных цитокинов и развитию «цитокинового шторма». В таком случае генетический маркер обозначается как С3953T. Установлено, что развитие данной мутации повышает предрасположенность человека к пародонтиту, периодонтиту, остеомиелиту, сердечно-сосудистым заболеваниям. Анализ структуры гена IL1 В, который кодирует интерлейкин-1 бета, относящийся к провоспалительным цитокинам, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для определения предрасположенности к развитию пародонтита, периодонтита, остеомиелита, заболеваний сердечно-сосудистой системы.
  • не употреблять жирную пищу за несколько часов до сдачи анализа, желательно не есть в течение 4 ч.;
  • незадолго до взятия крови выпить 1–2 стакана обычной негазированной воды;
  • по возможности отказаться от приема лекарств минимум за сутки до сдачи анализов;
  • при сдаче анализов на фоне приема лекарственных препаратов необходимо указать этот факт в направительном бланке;
  • не заниматься спортом в день сдачи анализа;
  • исключить повышенные эмоциональные нагрузки;
  • за несколько минут перед взятием крови принять удобное положение (сесть), расслабиться, успокоиться;
  • воздержаться от употребления алкоголя в течение 72 ч. до сдачи анализа;
  • не курить как минимум за 30 мин. до взятия крови.
При проведении исследования могут быть выявлены следующие генотипы: 1) С/С – характеризуется отсутствием мутации в гене и продукцией нормального уровня интерлейкина; 2) С/Т – выявляется замена цитозина на тимин в одной хромосоме, характерно повышение синтеза молекул интерлейкина, появление предрасположенности к развитию гиперергических реакций; 3) Т/Т – мутация выявляется в двух хромосомах, отмечается высокий уровень продукции интерлейкина. Результаты исследования интерпретируются только врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Обработка образца
Хранить при КТ
Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-122
Цена:
1 800 
+150 р. Забор крови из вены
Итого:
1950

С этим анализом сдают также:

Код:15-00-294
С помощью данного лабораторного теста определяются генетические факторы риска развития синдрома Тричера-Коллинза-Франческетти
Цельная кровь
Выезд на дом
до 34 раб.дней
83 900 
Код:7877DHCR7
Исследование позволяет определить возможные мутации гена DHCR7, вызывающие развитие синдрома Смита-Лемли-Опица
Цельная кровь
Выезд на дом
до 25 раб.дней
34 360