Анализ на Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) в Санкт-Петербурге

Биоматериал и способ забора

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
венозная кровь

Срок исполнения: до 10 дн.

Синонимы (rus)

Гены RET и MEN1 при множественной эндокринной неоплазии (типы 1, 2A, 2B), также известной как синдромы Вермера (1), Горлина и Сиппла, а также семейный медуллярный рак щитовидной железы.

Синонимы (eng)

Multiple endocrine neoplasia type 1, RET gene, MEN1 gene

Множественные эндокринные неоплазии характеризуются появлением наследственно обусловленных опухолей щитовидной и поджелудочной желез, гипофиза. Причиной являются мутации гена RET, для выявления которых используется генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) (Multiple endocrine neoplasia type 1, RET gene, MEN1 gene).

Забор крови из вены проводится натощак.
Последний прием пищи предпочтительно провести за 3-4 часа до процедуры.
Чистую воду можно пить без ограничений.
За полчаса до взятия крови откажитесь от сигарет.

Код теста	Наименование теста	Референсные значения
15-00-102	Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)	Мутаций в экзоне 10,11,13-16 гена RET и экзонах 2,10 гена MEN1 не обнаружено
15-00-102-ВД	Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов), Справочная информация

Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл

Обработка образца

Перемешать 8-10 раз
Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца

при температуре +2…+8 °С

Транспортировка образца

при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-102

Цена:

8 052 ₽

+200 р. Забор крови из вены

Итого:

8252 ₽

В корзину

Исследование / 81-360

Анализ мочи на L-карнитин (свободный и общий)

Анализ мочи на L-карнитин назначается с целью диагностики первичного и вторичного дефицита, для контроля при лечении препаратами карнитина.

Срок

до 6 дн.

Цена

4 565 ₽

Исследование / 15-00-256

Синдром Берта-Хога-Дьюба (БХД). Поиск мутаций в гене FLCN, м. (Birt-Hogg-Dube Syndrome, BHD, Gene FLCN, Mut.)

При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FLCN для диагностики возможного развития синдрома Бёрта-Хога-Дьюба

Выезд на дом

Срок

до 34 дн.

Цена

50 369 ₽

Исследование / 15-00-294

Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти (мандибуло-фациальный дизостоз). Поиск мутаций в гене TCOF1, м.

С помощью данного лабораторного теста определяются генетические факторы риска развития синдрома Тричера-Коллинза-Франческетти

Выезд на дом

Срок

до 34 дн.

Цена

92 290 ₽

Исследование / 15-00-188

Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. (Congenital Insensitivity To Pain With Anhidrosis, CIPA, Gene NTRK1)

Выезд на дом

Срок

до 34 дн.

Цена

47 890 ₽

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

Биоматериал и способ забора

Рекомендации по забору и транспортировке

С этим анализом сдают также:

С этим анализом сдают также:

Вы просматривали