Эритрокератодермия – наследственное заболевание кожи, вызванное мутациями в гене GJB3. Оно проявляется у младенцев и детей раннего возраста в виде эритемато-сквамозных очагов на коже. С возрастом воспаления уменьшаются. Исследовать кровь на мутацию в гене GJB3 вы можете в нашей лаборатории. В услугу входит описание результата врачом-генетиком. Срок исследования – до 25 дней.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-348
Эритрокератодермия, GJB3 м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
