Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09 
| Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
|---|---|---|---|
| Цельная кровь |
С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии. Методом секвенирования выявляются мутации в гене TGM1, вызывающие это заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. К результату также выдается заключение врача-генетика.
| Код теста | Наименование теста |
|---|---|
| 15-00-327 | Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), TGM1 м. |
