Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09 | Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
|---|---|---|---|
| Цельная кровь |
С помощью данного исследования крови определяются генетические факторы риска развития врожденной небуллезной (ихтиозной) эритродермии. Методом секвенирования выявляются мутации гена ALOX12B, которые вызывают это заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу, выдается заключение врача-генетика.
| Код теста | Наименование теста |
|---|---|
| 15-00-326 | Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная), LOX12B м. |
