Мутации в гене EDA приводят к эктодермальной ангидротической дисплазии. Это наследственное заболевание, которое характеризуется врожденной гипоплазией потовых желёз, волосяных фолликулов и др. При данной болезни наблюдается постоянная сухость во врту, из-за чего больные вынуждено всегда запивать пищу. Проверить ген на наличие мутаций можно в нашей лаборатории.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-322
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
