Мутации гена PRNP могут спровоцировать развитие болезни Крейтцфельда-Якоба. Определить наследственную предрасположенность к ней позволяет исследование генных мутаций. При выявлении у ребенка болезни Крейтцфельда-Якоба обоим родителям, братьям и сестрам рекомендуется пройти тест в лаборатории. Результаты анализа могут послужить помощью для лечащего врача в правильной постановке диагноза.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-182
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
