Cytomegalovirus предранний белок IEA, IgM, IgG

Цитомегаловирус относится к 5-му типу герпес-вирусов подклассу Betaherpesviridae. В качестве генетического материала содержит ДНК. Это обеспечивает встраивание генома вируса в ДНК клетки хозяина, объясняет длительное персистирование вируса в клетке. Источником инфекции является больной человек или бессимптомный вирусоноситель. Излюбленным местом локализации вируса в организме человека являются клетки крови, преимущественно лейкоциты, слюнных желез, эпителия мочевыводящей системы, поэтому высокое содержание вируса имеется в моче, слюне, крови, сперме. Заражение происходит контактно-бытовым, половым, воздушно-капельным путями. Также есть вероятность заражения при переливания компонентов крови (трансфузионный путь), при беременности и в родах (трансплацентарный путь), при кормлении грудью через молоко. ЦМВ инфекция имеет широкое распространение, чаще всего находится в латентном состоянии и протекает бессимптомно. При первичном заражении у иммунологически здорового человека также может не быть проявлений, возможно проявление неспецифических симптомов ОРВИ. Наиболее опасен цитомегаловирус при беременности и у людей с иммунодефицитом. Заражение вирусом при беременности может привести к самопроизвольному выкидышу, мертворождению, задержке внутриутробного развития , формированию аномалий развития у плода (микроцефалии, кальцинатов в головном мозге, глухоты, хориоретинита с последующей слепотой), увеличению печени и селезенки, возникновению сыпи. Также в активной форме ЦМВ-инфекция протекает у людей с иммунодефицитом, при ВИЧ-инфекции является СПИД-ассоциированным заболеванием. Вирус цитомегалии проходит цикл своего развития внутри клетки-хозяина, где осуществляется синтез белков для дальнейшего построения вирионов. Вирусные белки разделяют на предранние, ранние и поздние. Все они обладают антигенными свойствами, т.е способны вызывать синтез антител в ответ на свое появление. Наибольшей клинической значимостью обладает предранний белок IEA, который начинает синтезироваться при попадании цитомегаловируса в клетку. Определение антител Ig M, IgG к данному белку использую в практике для диагностики раннего периода острой цитомегаловирусной инфекции или активации латентно протекающей инфекции. В начале 2-й недели после инфицирования начинают вырабатываться Ig M. Они присутствуют в крови примерно в течение 4-6 недель и указывают на острую стадию инфекции. В период 6-8 недель после проникновения вируса в организм синтезируются Ig G. Данные иммуноглобулины обеспечивают гуморальный иммунитет против ЦМВ, длительно присутствуют в крови и указывают на перенесенную инфекцию. Анализ на выявление антител к предраннему белку IEA назначается при подозрении на ЦМВ-инфекцию, особенно у людей с иммунодефицитом, ВИЧ-инфекцией, злокачественными новообразованиями, принимающих иммуносупрессивную терапию. Также данное исследование актуально при первичном заражении ЦМВ или активизации латентной инфекции во время беременности, для диагностики внутриутробной ЦМВ-инфекции в острый период её развития.