Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Соскоб

Склонность к повышенному образованию тромбов может быть обусловлена генетически. В таком случае в гене F2, который кодирует протромбин, выявляется мутация. 

Она заключается в замене гуанина на аденин, из-за чего создаются предпосылки к повышенной вязкости крови, нарушению ее реологических свойств и, следовательно, к развитию ряда патологий, сопровождающихся гиперкоагуляцией крови. 

При наличии предрасполагающих факторов, к которым относится длительная обездвиженность, высокий индекс массы тела, период гестации, заместительная гормональная терапия, прием противозачаточных гормональных препаратов, создаются условия для развития тромбофилических состояний.

Проведение исследования соскоба щечного эпителия носит прогностический характер и позволяет выявить предрасположенность к генетически обусловленной гиперкоагуляции. Ранняя диагностика склонности к тромбофилии позволяет избежать развития потенциально опасных состояний (например, ишемического инсульта, инфаркта миокарда, ТЭЛА и пр.)