Пункт забора Лиговский
Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Пункт забора Купчино
+7 (812) 380-43-03
Пункт забора Лесная
+7 (812) 490-22-95
Пункт забора Фрунзенская
+7 (812) 718-44-22
Пункт забора ДМС
+7 (812) 718-41-41
Клиника-Партнер "Искрамед"
+7 (950) 001-23-45
Клиника-партнер "Mental Unit"
+7(812) 701-09-99
+7 (812) 243-12-52

ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 15 дн.

Злокачественный клон образуется из-за изменений в работе нормальных генов. Это случается в ответ на хромосомные аберрации, мутаций специальных генов или блокирования естественной регуляции работы генов в связи с эпигеномными (лишенными связи с разрушением структуры генов) событиями. 

Обнаружение некоторых транслокаций (обмена хромосомными сегментами между несколькими негомологичными, хромосомами) и мутаций дает предположения о свойствах течения болезни, разрешает говорить о прогнозе и назначать нужную терапию. Транслокация t(4;11)(q21;q23) особая хромосомная аберрация. Она образуется при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ). 

ОЛЛ злокачественная болезнь системы кроветворения, которая объясняется неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных клеток (лимфобластов). При транслокации объединяются фрагменты двух генов MLL (11q23) и AF4 (4q21). Из-за этого появляется химерный ген MLL-AF4. Говорят, что химерный ген MLL-AF4, размещенный на 11-й хромосоме, несет важную роль в патогенезе лейкоза. Выявлены молекулярные методы, которые выявляют почти все перестройки гена MLL, а также химерный ген MLL-AF4, благодаря методам ПЦР и FISH.



Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.



Код теста Наименование теста
15-00-159 AF4/MLL t(4;11)
15-00-159-ВД ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11), Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-159
Цена:
3 355 
+200 р. Забор крови из вены
Итого:
3555 ₽

С этим анализом сдают также:

Исследование / 15-00-156
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
Мутации в гене кальретикулина CALR это маркер миелопролиферативных новообразований (МПН) – болезней крови, которые сопровождаются образованием лишнего числа зрелых миелоидных клеток.
Выезд на дом
Срок
до 24 дн.
Цена
7 370 
Исследование / 71-631
Скрининг миеломной болезни и парапротеинемий (иммунофиксация сыворотки крови с пентавалентной сывороткой)
Скрининг миеломной болезни и парапротеинемии проводят при  наличии длительной боли в спине, патологических переломов, амилоидоза внутренних органов, гиперкальциемии, синдрома повышенного СОЭ, нефротического синдрома, кожной пурпуры, гемолитической анемии,  для контроля лечения заболевания.
Выезд на дом
Срок
до 7 дн.
Цена
2 959 
Исследование / 15-00-36
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
Генетический анализ на выявление мутаций в гене-супрессоре опухоли актуален для пациентов с семейными случаями онкопатологии.

Выезд на дом
Срок
до 6 дн.
Цена
924 
Исследование / 15-00-147
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний соединен с патологической активацией процессов деления и созревания клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.
Выезд на дом
Срок
до 24раб. дн.
Цена
7 975