Анализ на ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) в Санкт-Петербурге

Биоматериал и способ забора

Тип	В центре	На дому	Самостоятельно
Венозная кровь

Срок исполнения: до 10 раб. дн.

Любые изменения формы и структуры хромосом (мутации) это важные и высокоспецифичные маркеры для определения болезней системы крови: острый и хронический миелоидный лейкоз, миелодиспластический синдром, Ph-негативные миелопролиферативные неоплазии (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) и т.д.

Ген BCR-ABL химерный ген, созданный из частей двух генов: BCR (22q11) и ABL (9q34.1) из-за обмена генетическим материалом между 22-й и 9-й хромосомами реципрокной транслокации t(9;22)(q34;q11).

Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.

Код теста	Наименование теста
15-00-148-01	ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22), BCR/ABL (p190) (t(9;22))
15-00-148-ВД	ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22), Справочная информация

Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл

Обработка образца

Перемешать 8-10 раз
Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С

Хранение образца

при температуре +2…+8 °С

Транспортировка образца

при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-148

Цена:

3 883 ₽

+200 р. Забор крови из вены

Итого:

4083 ₽

В корзину

Исследование / 15-00-156

ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR

Мутации в гене кальретикулина CALR это маркер миелопролиферативных новообразований (МПН) – болезней крови, которые сопровождаются образованием лишнего числа зрелых миелоидных клеток.

Выезд на дом

Срок

до 24 дн.

Цена

7 370 ₽

Исследование / 71-631

Скрининг миеломной болезни и парапротеинемий (иммунофиксация сыворотки крови с пентавалентной сывороткой)

Скрининг миеломной болезни и парапротеинемии проводят при наличии длительной боли в спине, патологических переломов, амилоидоза внутренних органов, гиперкальциемии, синдрома повышенного СОЭ, нефротического синдрома, кожной пурпуры, гемолитической анемии, для контроля лечения заболевания.

Выезд на дом

Срок

до 7 дн.

Цена

2 959 ₽

Исследование / 15-00-36

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

Генетический анализ на выявление мутаций в гене-супрессоре опухоли актуален для пациентов с семейными случаями онкопатологии.

Выезд на дом

Срок

до 6 дн.

Цена

924 ₽

Исследование / 15-00-147

ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена

Генетический маркер Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний соединен с патологической активацией процессов деления и созревания клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.

Выезд на дом

Срок

до 24раб. дн.

Цена

7 975 ₽

ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)

Биоматериал и способ забора

Рекомендации по забору и транспортировке

С этим анализом сдают также:

С этим анализом сдают также:

Вы просматривали