Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
При помощи данного теста определяются генетические факторы риска развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ). Анализ включает в себя проведение качественной оценки наличия соматической мутации 617F гена JAK2, вызывающей болезни, которые характеризуются повышенной выработкой клеток одного, либо нескольких ростков кроветворения.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-146 | JAK2 (мутация V617F) |
15-00-146-ВД | ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена, Справочная информация |