Версия для
слабовидящих

Маркер развития Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации 617F гена JAK2

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 14 дн.
Синонимы (rus)
Маркер развития Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний

При помощи данного теста определяются генетические факторы риска развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ). Анализ включает в себя проведение качественной оценки наличия соматической мутации 617F гена JAK2, вызывающей болезни, которые характеризуются повышенной выработкой клеток одного, либо нескольких ростков кроветворения.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Код теста Наименование теста
15-00-146 JAK2 (мутация V617F)
15-00-146-ВД ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена, Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-146
Цена:
3 410 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
3595

С этим анализом сдают также: