FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))

Лимфома Беркитта является высоко агрессивной В-клеточной опухолью. Проявляется поражением печени, селезенки, костного мозга, периферических лимфатических узлов, головного мозга, кожи и других органов клетками опухолевого клона. Чаще болеют дети в возрасте 8-10 лет и взрослые в 25-30-летнем возрасте, преимущественно лица мужского пола. Выделяют эндемическую, спорадическую и иммунодефицитную форму данного заболевания. Классическая лимфома Беркитта встречается в Центральной Африке и является эндемичной для данной местности. Чаще всего заболевание начинается с увеличения нижней челюсти и лицевого отдела черепа. Спорадическая форма лимфомы встречается по всему миру и чаще проявляется поражением лимфатических узлов брыжейки кишечника, что приводит к кишечной непроходимости и кровотечениям. Лимфома Беркитта является СПИД- индикаторным заболеванием. Проявление лимфомы в данной группе людей выделили в отдельную форму – иммунодефицитную. Предполагают, что вирус Эпштейн-Барр является этиологическим фактором в развитии заболевания, но пока не доказано его непосредственное участие в процессах малигнизации. Установлено, что мутации в гене MYC (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) приводят к активации протоонкогена , блоку дифференцировки и апоптоза, активации клеточного деления и развитию данного заболевания.