Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09 | Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
|---|---|---|---|
| Костный мозг |
FISH анализ перестроек 5 хромосомы представляет собой высокотехнологичное молекулярно-цитогенетическое исследование, направленное на выявление структурных и числовых аномалий 5-й хромосомы в клетках костного мозга и периферической крови. Метод основан на флуоресцентной гибридизации (FISH), позволяющей визуализировать и идентифицировать специфические генетические нарушения непосредственно в клеточных ядрах с использованием меченых флуорохромами ДНК-зондов.
Анализ используется с целью диагностики и оценки прогноза течения миелодиспластического синдрома, острого миелобластного лейкоза, что определяет его высокую клиническую значимость в онкогематологии. Метод высоко чувствителен (97-99%) и специфичен (100%), что гарантирует исключительную достоверность получаемых результатов. FISH анализ применяют как к метафазным, так и к интерфазным ядрам (неделящимся клеткам), что существенно расширяет его диагностические возможности.
Пятая хромосома является одной из наиболее значимых в патогенезе миелоидных болезней крови. На её длинном плече (5q) расположены гены, кодирующие множество важных регуляторных белков, включая факторы роста и их рецепторы, гены-супрессоры опухолевого роста и другие ключевые элементы гемопоэза.
FISH анализ перестроек 5 хромосомы назначается в следующих клинических ситуациях:
При подозрении на миелодиспластический синдром на основании клинических проявлений (цитопении, симптомы анемии, геморрагический синдром) и данных морфологического исследования костного мозга.
При установленном диагнозе миелодиспластического синдрома для уточнения цитогенетического варианта, определения прогноза и выбора тактики лечения. Особое значение исследование имеет для выявления 5q- синдрома, требующего специфической терапии.
При диагностике острого миелобластного лейкоза для стратификации риска и определения оптимальной терапевтической стратегии. Выявление перестроек 5 хромосомы относит пациента к группе неблагоприятного прогноза.
При обследовании пациентов с цитопениями неясного генеза для исключения скрытых форм миелодиспластического синдрома, особенно у лиц пожилого возраста.
Для мониторинга минимальной остаточной болезни у пациентов с установленными ранее перестройками 5 хромосомы после проведения химиотерапии или трансплантации костного мозга.
При прогрессировании или рецидиве миелоидного заболевания для оценки эволюции цитогенетического клона и появления новых хромосомных аберраций.
Комплексное обследование перед трансплантацией костного мозга для определения показаний к виду лечения и прогнозирования его эффективности.
Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.
| Код теста | Наименование теста |
|---|---|
| 15-00-68 | FISH анализ перестроек 5 хромосомы |
| 15-00-68-ВД | FISH анализ перестроек 5 хромосомы, Справочная информация |
