Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
При помощи лабораторного исследования определяются генетические факторы риска развития синдрома Сетре-Чотзена, аутосомно - доминантного заболевания, вызывающего коронарный синостоз, асимметрию черепа и лица, птоз и характерные ушные раковины. Выявляются мутации гена TWIST1.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-289-ВД | Синдром Сетре-Чотзена TWIST1 м., справочная информация |