Версия для
слабовидящих

Синдром Марфана FBN1 без «горяч.» уч. м.

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 43
Синонимы (rus)
Синдром Марфана FBN1 без «горяч.» уч. м.

Мутация гена FBN1 создает предпосылки к возникновению болезни Марфана – наследственного заболевания соединительной ткани, затрагивающего сердце и сосуды, глаза, опорно-двигательный аппарат. Анализ проводится без учета «горячих» участков гена.

  • Материал: цельная кровь.
  • Без спец. подготовки.

Варианты результатов теста:

  • Мутация не обнаружена;
  • Обнаруженная мутация находится в гетерозиготном состоянии (одна гомологичная хромосома содержит нормальный аллель исследуемого гена, а вторая - мутантный);
  • Обнаруженная мутация находится в гомозиготном состоянии (обе гомологичные хромосомы содержат одну и ту же мутацию исследуемого гена);
  • Обнаруженная мутация находится в компаунд-гетерозиготном состоянии (т.е. в одном гене содержатся две разные мутации).
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 7209
Цена:
141 149 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
141334

С этим анализом сдают также: