Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FGD1 для диагностики возможного развития синдрома Аарскога-Скотта. Это редкое заболевание Х-сцепленного рецессивного типа наследования проявляется в виде чрезмерного размножения клеток гистиоцитов, что приводит к брахидактилии, мочеполовым аномалиям и непропрционально низкиму ростом акромелического типа.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-248-ВД | Синдром Аарскога-Скотта, FGD1 м., справочная информация |