Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного исследования проводится анализ гена RS1 для поиска мутаций, появление которых приводит к развитию ретиношизиса. Это наследственное заболевание проявляется расслоением сетчатки глаз и встречается по большей части среди мужчин, женщина будет являться носительницей.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-237-ВД | Ретиношизис RS1 м., справочная информация |