Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного исследования проводится поиск мутаций в гене NPHS2, появление которых приводит к развитию нефротического синдрома, проявляющегося врожденными почечными заболеваниями. При лечении данной формы терапия кортикостероидами будет неэффективна.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-219-ВД | Нефротический синдром NPHS2 м., справочная информация |