Данным исследованием выявляются мутации гена HFE, вызывающие наследственный гемохроматоз первого типа. Это генетическое заболевание вызывает нарушения обмена железа, его чрезмерное накопление в организме пациента.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
