Версия для
слабовидящих

Краниометафизарная дисплазия. Поиск мутаций гена ANKH, м. (Craniometaphyseal Dysplasia, Gene ANKH, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 32 дн.
Синонимы (rus)
Краниометафизарная дисплазия, ANKH м.
Данное исследование направлено на выявление мутаций в гене ANKH, которые являются фактором развития краниометафизарной дисплазии, аутосомно-доминантного заболевания, признаками которого будут являться появление гиперостоза и склероза черепно-лицевых костей, расширения метафизов.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Код теста Наименование теста
15-00-200-ВД Краниометафизарная дисплазия, ANKH м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-200
Цена:
45 790 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
45975

С этим анализом сдают также: