Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
При помощи данного анализа крови определяются генетические факторы риска развития фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей. Методом секвенирования выявляются мутации гена ACVR1 без «горячих» участков, которые вызывают это редкое заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-307 | Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч.» уч. м. |