Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч.» уч. м
При помощи данного анализа крови определяются генетические факторы риска развития фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей. Методом секвенирования выявляются мутации гена ACVR1 без «горячих» участков, которые вызывают это редкое заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-307
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 без «горяч.» уч. м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
