Мутации в гене PRNP являются причиной фатальной семейной инсомнии, при которой тяжелая бессонница с осложнениями в виде панических атак, галлюцинаций и фобий приводит больного к смерти в течение года. Определить мутацию в гене PRNP позволяет специальное генетическое исследование крови в нашей лаборатории.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-305
Фатальная семейная инсомния, PRNP м.
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
