Ранняя активация Т-клеток и Т-регуляторные лимфоциты

После рождения иммунная система человека начинает контактировать с различными чужеродными агентами (бактериями, вирусами, грибами, простейшими, токсинами, опухолевыми клетками). Это запускает процесс дифференцировки интактных (наивных) Т-лимфоцитов, в результате чего образуются субпопуляции Т-клеток, которые отличаются между собой набором СD-антигенов и выполняемыми функциями.

CD-антигены представляют собой поверхностные мембранные белки, которые могут выступать в качестве рецепторов, лигандов, участвовать в процессах клеточной адгезии, запускать каскады внутриклеточных сигнальных путей. Данные антигены присутствуют только на поверхности лейкоцитов. Каждой популяции и субпопуляции лейкоцитов на разных стадиях дифференцировки характерна определенная комбинация CD-антигенов. Это свойство используется для идентификации разных видов лейкоцитов при их фенотипировании методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител.

Т-лимфоциты являются популяцией лейкоцитов, которые обеспечивают регуляцию клеточного иммунного ответа. Для оценки состояния клеточного иммунитета при иммунофенотипировании по основным группам CD-антигенов (CD3, CD4, CD8, CD45) Т-лимфоцитов, а также по CD25, которые являются маркерами активации, определяются следующие субпопуляции Т-клеток:

1) Т-лимфоциты (CD3+CD19-);

2) Т-хелперы/индукторы (CD3+CD4+CD45+);

3) Т-цитотоксические лимфоциты (Т-ЦТЛ) (CD3+CD8+CD45+);

4)    активированные Т-лимфоциты, экспрессирующие a-цепь рецептора ИЛ-2 (CD3+CD25+CD45+);

5)    регуляторные Т-хелперные клетки (CD4+CD25brigCD45+), выполняющие иммуносупрессорную функцию.

Также рассчитывается иммунорегуляторный индекс, который представляет собой соотношение количества Т-хелперов и Т-цитотоксических лимфоцитов (CD3+CD4+/ CD3+CD8+).