Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09 | Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
|---|---|---|---|
| венозная кровь |
Электрофорез гемоглобина в щелочном геле представляет собой высокоинформативный лабораторный метод, направленный на разделение и идентификацию различных типов гемоглобина в образце крови на основе их электрофоретической подвижности. Метод является основным инструментом диагностики талассемий и гемоглобинопатий – наследственных болезней, характеризующихся структурными аномалиями гемоглобина.
Благодаря методу электрофореза подтверждают или исключают наличие патологии гемоглобина, определить тип гемоглобинопатии, оценить соотношение нормальных и патологических фракций гемоглобина, что имеет решающее значение для постановки диагноза, определения тяжести болезни и выбора тактики лечения.
Благодаря методу электрофореза можно подтвердить или исключить наличие патологии гемоглобина. Электрофорез позволяет выявить патологические фракции гемоглобина, такие как HbS, HbC, HbE, HbD, HbO-Arab и нестабильные гемоглобины, а также оценить количественное соотношение нормальных фракций HbA, HbA2 и HbF, что имеет решающее значение для диагностики различных гемоглобинопатий и талассемий.
Метод также позволяет оценить тяжесть заболевания, поскольку уровень HbF и HbA2 коррелирует с тяжестью β-талассемии. Электрофорез помогает проводить дифференциальную диагностику, различая различные типы гемоглобинопатий и талассемий, а также отличая их от приобретённых гемолитических анемий.
Исследование также применяется для выявления носительства патологических аллелей при обследовании родственников пациентов с гемоглобинопатиями. Электрофорез гемоглобина может использоваться для пренатальной диагностики тяжёлых форм гемоглобинопатий у плода. Кроме того, динамическое исследование позволяет контролировать эффективность терапии, включая гидроксикарбамид, трансфузии и трансплантацию стволовых клеток, у пациентов с серповидноклеточной анемией и β-талассемией.
Обследование назначается в следующих клинических ситуациях:
При гемолитической анемии неизвестной этиологии. Электрофорез гемоглобина является обязательным методом дифференциальной диагностики наследственных гемолитических анемий (гемоглобинопатии, талассемии) и приобретённых (аутоиммунные, лекарственные, токсические).
При обнаружении серповидной деформации эритроцитов. Наличие серповидных эритроцитов в мазке периферической крови является характерным признаком серповидноклеточной анемии и требует подтверждения электрофорезом.
При микроцитарной гипохромной анемии. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии, β-талассемии малой и α-талассемии (нормальный уровень HbA2 при α-талассемии и повышенный – при β-талассемии малой).
При наличии семейного анамнеза гемоглобинопатий или талассемий. Для выявления носительства патологических аллелей у родственников первой линии.
При неонатальном скрининге. Для ранней диагностики серповидноклеточной анемии и других тяжёлых гемоглобинопатий у новорождённых.
При подозрении на гемоглобинопатию на основании клинических данных:
хроническая гемолитическая анемия;
желтуха, гепатоспленомегалия;
задержка физического развития у детей;
костные деформации (черепные выступы, расширение костного мозга);
тромботические осложнения (при серповидноклеточной анемии);
приступы боли (болевые кризы) при серповидноклеточной анемии.
При подозрении на талассемию на основании клинических данных:
микроцитарная гипохромная анемия с нормальным или повышенным уровнем железа;
спленомегалия;
характерные изменения костной системы.
| Код теста | Наименование теста | Ед.измерения | Референсные значения |
|---|---|---|---|
| 71-618-04 | Аномальные варианты гемоглобина | % | Не обнаружены |
| 71-618-01 | Гемоглобин HbA | % | для возраста старше 2 лет >=96,5 |
| 71-618-02 | Гемоглобин HbA2 | % | 0,00 - 3,50 |
| 71-618-03 | Гемоглобин HbF | % | < 2,00 |
| 71-618-05 | Заключение | % | уровень HbA, HbA2, HbF cоответствует возрастным нормам, патологические формы гемоглобина не выявлены |
