Версия для
слабовидящих

ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 14 дн.
Синонимы (rus)
Острый миелолейкоз с нормальным кариотипом (НК-ОМЛ).

Рецептор FLT3 связан с семейством клеточных белков. Они объединяют в себе функции рецептора и внутриклеточной тирозинкиназы. Изменение работы рецепторной регуляции внутриклеточных структур считается основным звеном в патогенезе острого миелолейкоза. Мутации FLT3 могут привести к независимой от лиганда димеризации и неконтролируемой активации рецептора. В большинстве исследований выявлено отрицательное воздействие мутации гена FLT3 на процесс и итоги терапии при ОНЛЛ.

Данное обследование используют для выявления острого миелолейкоза и выявления типа мутации; выбора оптимального курса лечения; прогноза течения заболевания; назначения оптимальной химиотерапии.



Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.



Код теста Наименование теста
15-00-152-01 Мутация в гене FLT3 (ITD)
15-00-152-02 Мутация в гене FLT3 (TKD)
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-152
Цена:
7 250 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
7435

С этим анализом сдают также: