Исследование на выявление микродупликационных/микроделеционных синдромов ( ММС, Microdeletion and microduplication) назначают с целью выявления причины отставания и задержки развития. ММС проявляются дисморфизмами, задержкой роста, речевого развития. Благодаря анализу можно выявить 26 генетических мутаций. Для исследования используется метод полимерной цепной реакции, MLPA.
За полчаса до процедуры следует отказаться от сигарет.
Код теста
Наименование теста
Референсные значения
15-00-166
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом, результат
Микроделеций/микродупликаций не обнаружено
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
