Пункт забора Лиговский
+7 (812) 243-12-52
Лаборатория:
+7 (800) 551-16-09 | Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
|---|---|---|---|
| биоптат опухолевой ткани в парафиновом блоке |
ГистоFISH анализ t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах представляет собой высокотехнологичное молекулярно-цитогенетическое исследование, направленное на выявление специфической хромосомной транслокации между длинными плечами 11-й и 14-й хромосом. Метод основан на флуоресцентной гибридизации (FISH), которая помогает визуализировать и идентифицировать генетические перестройки непосредственно на гистологических срезах опухолевой ткани, фиксированных в парафине.
Процедура позволяет дифференцировать разные типы лимфомы, оценить эффективность химиотерапии и результаты пересадки костного мозга, что определяет её высокую клиническую значимость в онкогематологии.
ГистоFISH анализ t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах назначается в следующих клинических ситуациях:
При подозрении на мантийноклеточную лимфому для подтверждения диагноза и дифференциальной диагностики с другими В-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями, имеющими сходную морфологическую картину (хронический лимфолейкоз, лимфома из малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома).
При установленном диагнозе множественной миеломы для определения цитогенетического варианта заболевания и оценки прогноза. Наличие транслокации t(11;14)(q13;q32) ассоциировано с определёнными клиническими особенностями и влияет на выбор терапевтической тактики.
При подозрении на В-крупноклеточную лимфому и другие лимфопролиферативные заболевания с поражением лимфатических узлов для уточнения молекулярно-генетического подтипа и дифференциальной диагностики.
Для оценки эффективности химиотерапии путём выявления остаточных опухолевых клеток, несущих специфическую транслокацию, после завершения курса лечения. Наличие генетического маркёра позволяет с высокой чувствительностью оценивать полноту достигнутой ремиссии.
Для мониторинга результатов трансплантации костного мозга и выявления минимальной остаточной болезни. Обнаружение клеток с транслокацией t(11;14)(q13;q32) после трансплантации свидетельствует о неполной эрадикации опухолевого клона и требует коррекции тактики ведения пациента.
При рецидивах лимфопролиферативных заболеваний для подтверждения клональной природы рецидива и исключения развития вторичных опухолей.
В рамках клинических исследований для изучения молекулярно-генетических особенностей различных лимфопролиферативных заболеваний и их связи с эффективностью терапии.
| Код теста | Наименование теста |
|---|---|
| 12-750-02 | Заключение |
| 12-750-01 | Кариотип |
