Исследование назначается для выявления наследственной предрасположенности к нарушению обмена углеводов, которое проявляется повышенным уровнем глюкозы и развитием сахарного диабета 2 типа. Из-за генетической мутации C(g.37979623)T нарушается процесс высвобождения инсулина при изменении уровня глюкозы, что приводит к хронической гипергликемии.
Специальной подготовки к процедуре не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-104
Выявление мутации g.37979623 C>T в гене MTNR1B, генотип
15-00-104-ВД
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена), Справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
