Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Венозная кровь |
Мутации в гене NPM1 определены как часто наблюдающиеся генетические аберрации при ОМЛ у взрослых людей (около 35 всех случаев ОМЛ и около 60 случаев ОМЛ с нормальным кариотипом). Данные мутации представляют из себя маркер при ОМЛ.
Этот анализ помогает определить аномалии в проверяемом гене методом полимеразной цепной реакции.Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-154 | Мутация в гене NPM1 |
15-00-154-ВД | ПЦР анализ мутаций в гене NPM1, Справорчная информация |