ПЦР анализ мутаций в гене cKIT

Мутация гена cKit может привести к аномальной сигнализации и пролиферации клеток, доставляющих мутантный белок. Она объединена с отдельными злокачественными новообразованиями, среди которых острая миелоидная лейкемия (ОМЛ), желудочно-кишечными стромальными опухолями и карциномой яичек.

Данный молекулярно-генетический анализ помогает определить мутации в гене KIT способом полимеразной цепной реакции (ПЦР).

К заболеваниям, на развитие которых может влиять мутация cKit, относят 23 всех случаев меланом, 70-90 случаев системного мастоцитоза, 75-85 случаев гастроинтестинальной стромальной опухоли. Нужно выявлять данные аномалии cKit, чтобы разработать схему лечения препаратами, которые будут бороться с данными заболеваниями.