ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1

Первичный миелофиброз — тяжелое хроническое заболевание, которое является следствием злокачественного перерождения полипотентных гемопоэтических стволовых клеток — клеток, из которых формируются элементы системы кроветворения.  Мутации в гене эпигенетической регуляции ASXL1 часто (20,4%) наблюдаются при первичном миелофиброзе (ПМФ) в независимости от присутствия или отсутствия драйверной мутации.